Regelgeving inzake geneesmiddelenontwikkeling
De regels en voorschriften uit de Europese wetgeving en van de Food and Drug Administration voor klinische proeven en de ontwikkeling van geneesmiddelen.
Beroepen met deze vaardigheid
Essentieel voor
Optioneel voor
Deze pagina gebruikt en bewerkt gegevens uit ESCO, de Europese classificatie van vaardigheden, competenties en beroepen van de Europese Commissie. Bron: ESCO / European Commission. Licentie: CC BY 4.0. De gegevens zijn aangevuld, vertaald, gekoppeld aan BRC2014/SBC2014/ISCO-08 of redactioneel aangepast door het team van Vaklui.